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色弱眼镜真的有用吗(一副眼镜就能纠正色盲?就是这么神奇)

时间:2023-10-22 08:34:55阅读:

色弱眼镜真的有用吗(一副眼镜就能纠正色盲?就是这么神奇)

近日,葡萄牙一位患有色盲的父亲收到女儿一份特殊的礼物——一副色盲眼镜,这是她默默存了两年钱才买下的。

第一次看到蓝色的天空,父亲惊喜又感动,回到车上又迫不及待地拿出手机,想看看家里狗狗是什么颜色的毛发……发现世界居然这么多彩,父亲激动地抱着女儿泣不成声。

在我们身边,生活着这样一些人,他们能看清楚周遭的事物,但是对颜色的感知却不能如正常人一般分清五颜六色,在他们眼里,红色的苹果是类似鸭梨的颜色,而绿色的草地颜色则和黄土地类似,甚至整个世界都是黑白的,我们称之为色盲,他们的世界比普通人少了不少灵动与活泼。

世界上有二亿多色盲患者,而每年有四百万色盲婴儿诞生。

很多色盲患者没有意识到自己有缺陷,常在体检的时候才发现自己患有色盲。以红绿色盲为例,在颜色不太复杂的时候,他们同样也可以分辨红色和绿色,只是他们所看到的红绿和我们不同,比如草坪,在他们看来其实是普通人看到的黄色,因为大家都说它是绿色,所以他们也会认为这是一种“绿色”

虽然色盲患者对颜色的分辨有一定障碍,但是对色彩明暗度的分辨却要比一般人强很多。第二次世界大战期间,盟军专门征集色盲患者入伍,因为他们很容易分辨出穿迷彩服的敌人和周围环境的区别,从而发现敌情。

和绝大多数遗传病比较,色盲对生活的影响程度并不大,患者可以像正常人一样生活工作,但在就业和求学等方面有所限制。例如,色盲患者不可以从事运输、地质、艺术等相关专业,也不能从事车辆、船舶等的驾驶工作。

为什么会出现色盲呢?

人视网膜上具有能够分别感知红、绿、蓝色的感光细胞,将不同的光线转化为神经信号,大脑里就产生了不同的色觉。这些细胞中分别含有红敏视色素、绿敏视色素和蓝敏视色素,如果基因发生异常,那么相应视色素合成就会出现障碍,人就辨别不了该色觉,也就是色盲。

由于蓝敏视色素基因位于常染色体上,一般很少出现异常,所以蓝色盲比较少见,而另外两个色素基因都位于X染色体上,这就造成色盲的发病有男多女少的“性别歧视”现象。女性因为有两条X染色体,当一条染色体异常,另一条正常,就不会表现出色盲或色弱,只是携带有色盲的基因。但是男性只有一条X染色体,只要这条染色体上的基因有问题,这个人就是色盲患者。现实生活中,我国男性色盲的发病率约为4.71%,女性只有0.67%左右。

色盲并非完全由遗传得来,脑损伤、药物中毒、某些维生素缺乏都可能导致后天色觉障碍,也比较罕见,通过适当治疗,可以治愈或改善。

色盲具有终身性、难治性的特点,给患者自身的生活带来了诸多的不便,社会上招生、就业及车辆、船舶驾驶等对色盲都有严格的限制。

由于色盲多数是遗传病,至今无法治愈,戴色盲眼镜是唯一有效的矫正方法。色盲眼镜就是在镜片上进行特殊镀膜,把感光细胞过于敏感的那种光通过滤膜反射掉,把信号太弱的光加大,从而使进入人眼的三基色比例趋向正常,最终达到正确辨色的目的。

辨色能力又是从小开始培养的,色盲儿童若能从小开始佩戴色盲眼镜,从小开始有机会正确辨认颜色,这对长大以后培养辨色能力是有益的,另外从小开始接触颜色,久而久之,通过记忆,长大以后辨色能力也会大大增强。

要注意的是,现在网上有很多色盲矫正镜售卖,价格不贵。但是,正规的色盲矫正需要专业仪器和技术,还要确定色盲类型和进行程度分级,以及因应不同视力和情况进行调整,所以建议去正规、专业的机构配这种眼镜。

对于遗传性色盲,需要以预防为主。

首先在婚育方面,避免近亲结婚及双色盲患者结婚可以减少色盲的出生率。

其次可以通过产前诊断,筛选出患病的后代。色盲后代的产生与否分为几种不同情况:。

两个色盲患者婚配,其后代一定是色盲。

一个女性色盲患者和正常男性婚配的时候,儿子将是患者,女儿是视觉正常的色盲基因携带者。

一个色盲男性和正常女性婚配的时候,后代全部是正常人,但女儿有一半的可能携带色盲基因。

一个女性携带者和色盲男性婚配的时候,儿女都有一半的几率患色盲,同时色觉正常的女儿有一半的可能也是携带者。

一个色觉正常的女性携带者和正常男性婚配的时候,儿子有一半的患病几率,这也是为什么两个视力健康的人会生出色盲后代的原因。

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